類型
1、先天性黃斑水腫。一般發(fā)生在8-14歲開始發(fā)病，主要為常染色體隱性遺傳性眼病。發(fā)病的原因與視網(wǎng)膜色素上皮細胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有著密切的關系，最后就會導致黃斑脈絡膜和視網(wǎng)膜萎縮。
2、干性或非滲出性。主要為脈絡膜毛細血管萎縮，玻璃膜增厚和視網(wǎng)膜色素上皮發(fā)生萎縮，從而就會引起黃斑區(qū)萎縮變性。
3、中心凹反光不規(guī)則和模糊，中心凹區(qū)增厚合并或不合并視網(wǎng)膜內(nèi)囊腫。
4、看不見黃斑下脈絡膜血管形態(tài)。嚴重的病例可出現(xiàn)玻璃體細胞，視神經(jīng)腫脹和斑點狀出血。可以形成引起永久性視力障礙的黃斑板層裂孔。
檢查
（1） 病史：近期是否有內(nèi)眼手術史，糖尿病史，以前是否有葡萄膜炎或眼部感染，夜盲或眼病的家族史，是否有用藥史，包括局部使用腎上腺素、地匹福林等藥物。
?。?） 詳細的眼部檢查，包括對周邊眼底的評估（需要壓迫鞏膜檢查周邊部）。檢查黃斑部最好用裂隙燈結(jié)合三面鏡、前置鏡或60/90D透鏡。
?。?） FFA常常顯示早期中心凹周圍毛細血管有熒光滲漏，晚期有黃斑部熒光染色，典型的呈花瓣狀或輪輻狀。有時可見視盤熒光滲漏。熒光滲漏不會出現(xiàn)于煙酸性黃斑病變。
?。?） OCT檢查有助于診斷及判斷有無板層和全層裂孔形成。
?。?） 如果有指征，可以進行其他的診斷性檢查，如快速血糖檢查、糖耐量試驗、ERG.。
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